经过遗传分析，认爲该畸形属常染色体显性遗传。
常染色体显性
autosomal dominant
暂无补充释义。
相关例句
由于第一代病例仅为右眼虹膜缺损，故较支持中胚层迷走发育的理论。
视网膜色素变性一家系与IMPDH1基因突变相关
单纯性晶状体异位(isolated ectopia lentis,EL),是一种较为罕见的常染色体显性眼部疾病。 EL由晶状体悬韧带缺损或破裂引起悬挂力减弱所致,其临床特征是晶状体发生异位,并且呈双侧对称性发展。
90年Buschke和Fischer首先报道了该病，9 年得到了Brauer等人的证实，所以该病又称为点状掌跖角化病Buschke-Fischer-Brauer型。
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