经过遗传分析，认爲该畸形属常染色体显性遗传。
常染色体的
autosomal
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相关例句
家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传。
血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病），也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血）。
由于第一代病例仅为右眼虹膜缺损，故较支持中胚层迷走发育的理论。
单纯性晶状体异位(isolated ectopia lentis,EL),是一种较为罕见的常染色体显性眼部疾病。 EL由晶状体悬韧带缺损或破裂引起悬挂力减弱所致,其临床特征是晶状体发生异位,并且呈双侧对称性发展。
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autosomal recessive hereditary disease【医】
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