凡德他尼

治疗转移性髓样甲状腺瘤的凡德他尼(Caprelsa，Vandetanib)被阿斯利康公司看作是吉非替尼的后续产品。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)推荐欧盟批准凡德他尼，而美国也在去年春季批准了这个药物。

分析师们预测，到2016年，凡德他尼的销售额有可能达到1.12亿美元。汤姆森路透社的预测更乐观，它认为凡德他尼到2015年的销售估值为2.837亿美元。