论 FBN基因新突变G 0A (G S)是该家系单纯性晶状体异位的致病基因突变。
晶状体异位
ectopia lentis
暂无补充释义。
相关例句
单纯性晶状体异位(isolated ectopia lentis,EL),是一种较为罕见的常染色体显性眼部疾病。 EL由晶状体悬韧带缺损或破裂引起悬挂力减弱所致,其临床特征是晶状体发生异位,并且呈双侧对称性发展。
双眼晶体异位并瞳孔综合症的治疗
原纤维蛋白基因新突变导致单纯性晶状体异位
一个中国人单纯性晶状体异位家系FBN基因突变的研究以及中国汉族精神分裂症与COMT基因多态性的关联性分析